<em id="mzcg8"></em><span id="mzcg8"></span><ruby id="mzcg8"><output id="mzcg8"><div id="mzcg8"></div></output></ruby>
    <rp id="mzcg8"></rp>
      <button id="mzcg8"></button>

          <dd id="mzcg8"></dd>
          <dd id="mzcg8"></dd>
          <nav id="mzcg8"></nav>

          1. <dd id="mzcg8"></dd>
              <th id="mzcg8"></th>
              <dd id="mzcg8"></dd>
              首頁>> 埃格林醫藥又一喜訊:治療特發性間質性肺炎的口服新藥EG-001正式獲FDA批準進入一期臨床試驗

              埃格林醫藥又一喜訊:治療特發性間質性肺炎的口服新藥EG-001正式獲FDA批準進入一期臨床試驗

              深圳埃格林醫藥有限公司于北京時間2020年10月13日宣布,美國FDA正式批準了其用于治療特發性間質性肺炎的自主創新藥物EG-001的臨床一期申請(IND)。

               

              EG-001是埃格林醫藥的九大研發管線之一,用于治療特發性間質性肺炎 (Idiopathic Interstitial Pneumonias,IIP) 。IIP是一類病因不明、臨床特征相似的罕見病。IIP在組織學上可以分為6種亞類,其特征是不同程度的肺組織炎癥和肺組織纖維化。IIP的臨床表現是逐漸進展的呼吸困難和肺部影像學異常。目前世界各國均沒有批準任何可以治療IIP的藥品。面對如此無藥可治的疾病,大量使用糖皮質激素成為了唯一可用的替代療法,以便維持患者生命。但長期的糖皮質激素治療不僅療效不確定,還會造成一系列副作用。晚期的IIP患者只能靠肺移植來挽救生命。 EG-001具有高選擇性免疫調節和抗炎作用。藥理實驗證明EG-001可以選擇性的激活多種抗炎基因,如EnaC。但不激活會產生糖皮質激素副作用的基因,如FKBP5。IIP2017年全球發病人數約20萬人次,其中美國發病人數約3.7萬人,中國發病人數約5.7萬人。全球IIP的市場規模約超過40億美元。

               

              此次EG-001的 IND批準是繼埃格林的另一個獲選藥品,EG-009 獲批進入臨床后的第二個IND。二者的獲批日期僅相隔20日。埃格林作為一家高速發展的創新型醫藥企業,自去年就開始了這一IND申報的準備工作。同EG-009一樣,其在做臨床試驗準備的同時,也對特發性間質性肺炎的基礎研究和專利申報做了大量的布局。埃格林醫藥的CEO,杜新博士指出,“IIP不僅是一個全球性的醫學難題,也是一個巨大的臨床需求空白點。關注臨床需求,聚焦藥物價值是我們一直秉持的信念。為此,我們將會全力推動EG-001的臨床研究,力爭早日能為IIP患者提供一款有效的治療藥品?!?/p>

              2020国产精品久久久久精品_一级a爱片免费观看的网站_欧美精品视频在线观亚洲_亚洲国产欧美在线观看片
              <em id="mzcg8"></em><span id="mzcg8"></span><ruby id="mzcg8"><output id="mzcg8"><div id="mzcg8"></div></output></ruby>
              <rp id="mzcg8"></rp>
                <button id="mzcg8"></button>

                    <dd id="mzcg8"></dd>
                    <dd id="mzcg8"></dd>
                    <nav id="mzcg8"></nav>

                    1. <dd id="mzcg8"></dd>
                        <th id="mzcg8"></th>
                        <dd id="mzcg8"></dd>