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              • EG-001膠囊

                用于治療特發性間質性肺炎 (Idiopathic Interstitial Pneumonias,IIP) 。IIP是一類病因不明、臨床特征相似的罕見病。雖然IIP在組織學上可以分為6種亞類,但其特征都是不同程度的炎癥和纖維化, 而且都會引起呼吸困難和典型的影像學異常。目前市場上沒有任何用于批準治療IIP的藥物。因此,病人僅能依靠大量使用糖皮質激素作為替代療法來維持生命。而長期的糖皮質激素治療不僅療效不確定,也會造成一系列副作用。病人最后往往需要依靠肺移植來挽救生命。 而EG-001具有高選擇性免疫調節抗炎作用,藥理實驗證明EG-001選擇性激活多種抗炎基因,如ENaC,而不激活會產生糖皮質激素副作用的基因,如FKBP5。IIP在2017年全球發病人數約20萬人次,其中美國發病人數3.7萬人,中國發病人數5.7萬人。全球IIP的市場規模約超過40億美元。
              • EG-002膠囊

                一種用于治療兒童激素耐藥型腎病綜合癥的口服制劑。兒童腎病綜合癥是一種嚴重威脅兒童生命的疾病,目前沒有任何藥物可以治療此類疾患。北美地區發病率為2-4/100,000,亞洲發病率約為10/100,000。兒童腎病的主要治療手段是使用糖皮質激素,但兒童腎病綜合癥患者中有10%的病人為糖皮質激素抗藥型患者,現有常規治療手段對這類病人無效。我們的藥理試驗證明EG-002可有效治療糖皮質激素耐藥型腎病綜合征。 同時,EG-002不僅患兒順應性良好,其安全性也高于激素。兒童腎病的全球市場規格約為53億美元。
              • EG-004片劑

                一種用于治療肺移植術后閉塞性細支氣管炎(OB)的口服藥品。閉塞性細支氣管炎是肺移植后常見的并發癥,臨床特征包括進行性呼吸困難、持續數周到數月的干咳,肺功能檢查通常提示為阻塞性氣流受限。過去曾經認為,肺移植術后發生的閉塞性細支氣管炎是 T 細胞直接損傷移植肺的結果,但最新研究表明,以活化的淋巴細胞在移植物血管和支氣管周圍浸潤為特征的急性細胞排斥反應才是導致閉塞性細支氣管炎的危險因素。閉塞性細支氣管炎是一種可致肺移植術后病人死亡的主要并發癥。目前尚無有效的治療方法。EG-004可以舒緩支氣管閉塞,從而達到緩解和治療肺移植術后閉塞性細支氣管炎的作用。OB屬于罕見病,全球市場規模約為32億美元。
              • EG-005吸入劑

                哮喘是目前全球最常見的慢性疾病之一,美國哮喘患者約為2500萬,中國約有1億哮喘患者,全球范圍內哮喘患者約有3.34億人,中國每年死于哮喘病人的數量高達18萬人。目前用于哮喘治療的藥品主要是抗炎藥和支氣管擴張劑。呼吸道抗炎藥的主要作用是抑制引起氣道狹窄的炎癥(如糖皮質激素,白三烯調節劑和肥大細胞穩定劑)。支氣管擴張劑的主要作用是呼吸道平滑肌的松弛劑 (β–腎上腺素能受體激動劑、膽堿能受體拮抗劑等)。雖然目前用于治療哮喘的藥品不少,但現有治療方法仍有很多病人無效。EG-005是一種吸入劑,可以抑制呼吸道炎癥,松弛呼吸道平滑肌和抑制痰液分泌,進而達到治療哮喘的作用。預計2024年全球哮喘規模將達到257億美元。
              • EG-006特種膠囊

                克羅恩病是一類病因不明的腸道慢性炎癥。2017年全球克羅恩病的發病率為400萬人,其中美國的發病率為169萬人,中國的發病率為55萬人??肆_恩病最常見的病變部位是末段小腸和升結腸。該病的常見癥狀包括慢性腹瀉、痙攣性腹痛、發熱和體重減輕??肆_恩病最后可以引起腸梗阻,腸穿孔,腹腔膿腫和瘺管。目前治療克羅恩病的方法基本是對癥治療,包括止瀉,抗炎,免疫調節和手術。藥物治療的最大弊端是僅有少量藥品可以到達該病最常發病的末端小腸和升結腸,而EG-006是一種特制的雙層膠囊。其獨特之處在于可以讓膠囊穿過酸性環境的胃和堿性環境的小腸,最后在小腸末端崩解。因此可以把藥品的濃度集中于末端小腸和升結腸,從而獲取最佳療效。2017年全球克羅恩病的市場規模超過100億美元。
              • EG-007注射劑

                EG-007可以抑制EGFR通路,從而減少新生血管的形成,阻止腫瘤生長、侵襲和轉移。EG-007與PD-L1聯用可激活免疫系統、提高患者的免疫反應能力。目前,EG-007正處于藥理試驗階段。 2017年全球轉移性癌癥的市場規模超過540億美元。
              • EG-008滴眼液

                干眼癥的常見癥狀是眼部干澀和異物感,其他癥狀包括燒灼感、癢感、畏光、充血、痛、視物模糊易疲勞、黏絲狀分泌物等。最近研究認為,干眼癥是由于免疫炎癥反應、細胞凋亡和性激素水平改變等相關因素引起。目前美國有干眼癥患者5000萬,根據流行病學研究《干眼臨床診療專家共識2013 年》統計,亞洲干眼發病率居全球前列,中國的發病率約為21%—30%,中國干眼癥患者估計在2億–3億之間。市場上治療干眼癥的藥品很少,目前我們團隊正在從事滴眼液的制劑開發和動物試驗,爭取盡快將該候選藥推向臨床試驗。
              • EG-009口服制劑/EG-009A注射劑

                EG-009將用于治療新冠病毒肺炎引起發的細胞因子風暴(Cytokine Release Syndrome,CRS)。CRS是導致新冠肺炎患者死亡的主要原因之一。CRS是一種機理復雜的炎性反應。在CRS發生時,體液內多種細胞因子如TNF-α、IL-1、IL-6、IL-12、IFN-α、IFN-β、IFN-γ、MCP-1和IL-8大量產生。CRS可以引起急性呼吸窘迫綜合征和多臟器衰竭。CRS不僅可以出現在多種疾病狀態下,也可以出現在器官移植,大分子藥物治療,CAR-T產品治療之后。細胞因子風暴不僅兇險,而且有些病人在出院回家之后還會出現第二次細胞因子風暴。埃格林開發的EG-009A將主要用于治療住院新冠患者的細胞因子風暴。而口服制劑EG-009主要用于預防和治療出院后新冠病人的第二次細胞因子風暴。按照《自然》雜志的最新估計,到2021年6月前全世界將有2.5億人被感染,175萬人死亡,所以開發治療COVID-19肺炎的藥物迫在眉睫。
              • EG-101注射劑

                先兆子癇(Pre-Eclampsia)是造成母嬰死亡的主要臨床并發癥狀,其具體的發病機制目前尚無明確論斷,其特征是高血壓和造成其他器官的損害,最常見損害發生于肝臟和腎臟。先兆子癇在臨床上的發病率約占總妊娠的5%~7%,血壓正常的婦女通常在懷孕20周后出現先兆子癇。目前市場沒有獲批的治療和預防先兆子癇的藥物。
              • EG-201滴眼液

                EG-201是一款用于治療年齡相關性黃斑變性的滴眼液。根據數據顯示,90%的年齡相關性黃斑變性(AMD)失明由濕性黃斑導致,轉換為濕性黃斑通常會在10-14天內導致中樞視力喪失。目前的治療方法是向眼球內注射抗VEGF藥物,但是一般常伴隨嚴重副作用的風險。目前約80%的患者更喜歡滴眼液,且當前使用的眼球內注射的大分子藥物的價格十分昂貴。因此市場需要具有新穎機理的、局部使用的小分子滴眼液,以補充或替代現有的大分子球內注射藥品。
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